اعتمد خبراء أمريكيون في مجال الصحة عقارا جديدا لعلاج داء السكري تنتجه شركتا بريستول-مايرز سكويب واسترازينيكا وذلك بعد عامين من رفضه من جانب جهات رقابية على الادوية بسبب مخاوف على صحة المرضى.

وبأغلبية كاسحة بواقع 13 صوتا مقابل صوت واحد وافقت لجنة استشارية تابعة لادارة الاغذية والعقاقير الامريكية (اف.دي.ايه) امس الخميس على التوصية بالموافقة على عقار داباجليفلوزين وقالت ان فوائده تفوق مضاره.

وعادة ما تلتزم ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية بنصيحة لجانها الاستشارية الا انها غير ملزمة بذلك.

وفي اقتراع اخر جاء بأغلبية عشرة اصوات ومعارضة اربعة اصوات توصلت اللجنة الاستشارية الى ان العقار يبدو انه يتوافق واحتياطات السلامة الخاصة بامراض القلب والاوعية.

وكانت ادارة الاغذية والعقاقير قد رفضت هذا العقار في يناير كانون الثاني عام 2012 بعد ان قالت لجنة استشارية طبية سابقة ان البيانات الاكلينيكية لم تتضمن تأكيدات كافية بشأن مدى اثره في الاصابة بالسرطان وامراض القلب.

واشاع قرار اللجنة الاخير الارتياح لدى شركتي انتاج المستحضرات الطبية وسيسهم في تعزيز توقعات التحاليل الخاصة بالعقار.

ويثبط العقار الجديد -الذي يباع في اوروبا بالفعل تحت اسم فوركسيجا- عمل بروتين (اس.جي.ال.تي2) الذي يعمل بصورة مستقلة عن الانسولين لخفض سكر الدم. ومن خلال منع الكلى من اعادة امتصاص سكر الدم ينشط العقار عملية التخلص من الجلوكوز من خلال البول.

ويتوقع المحللون ان يبلغ متوسط مبيعات عقار داباجليفلوزين عالميا 806 ملايين دولار عام 2019 وفقا لتقديرات.

رويترز